Salud y Bienestar

Primeros pasos hacia una nueva terapia celular para una enfermedad pulmonar rara

Investigadores del Hospital Infantil de Cincinnati, en Estados Unidos, han desarrollado con éxito un nuevo trasplante de células para tratar a un grupo de ratones que padecían una enfermedad respiratoria poco frecuente, la proteinosis alveolar pulmonar (hPAP), que podría servir en el futuro para tratar ésta y otras patologías causadas por una alteración del sistema inmune.

El trabajo ha sido publicado en el último número de la revista y en él los autores utilizaron macrófagos,*un tipo de células del sistema inmune que se encargar de fagocitar y eliminar todos los cuerpos extraños* que se introducen en el organismo.

De este modo, vieron que *el trasplante de estas células, bien de forma natural bien modificados genéticamente, permitió corregir la enfermedad en ratones."Estos hallazgos son significativos por las posibles implicaciones más allá del tratamiento de esta enfermedad pulmonar rara", según ha reconocido Bruce Trapnell, uno de los autores del estudio perteneciente a la División de Neonatología y Biología Pulmonar en el Hospital de Cincinnati.Además, en su trabajo también han identificado una serie de mecanismos que regulan los números y el fenotipo de los macrófagos en los alveolos", según ha explicado Takuji Suzuki, que también ha participado en este trabajo.

En una primera investigación publicada en 2008, Suzuki y Trapnell descubrieron que en estos pacientes los alveolos se llenan de surfactante, una sustancia que producen los pulmones para reducir la tensión superficial y mantener abiertos los alvéolos pulmonares.

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