La compañía farmacéutica estadounidense Novavax ha publicado los primeros resultados preliminares del ensayo clínico en fase 3 Prevent-19 con su vacuna frente a Covid-19, la vacuna recombinante NVX-CoV2373 adyuvada con Matrix M, un preparado con una tecnología diferente a las que se están empleando en la actualidad.

En este ensayo realizado con 29.960 voluntarios de 18 años o más, entre enero y abril de 2021 en Estados Unidos y México, se apreció una eficacia para prevenir cualquier forma de Covid-19 del 90%, y del 100% para Covid-19 moderado-grave. Todas las hospitalizaciones se produjeron en el grupo placebo, según los resultados del mencionado estudio.

En esos meses, la variante predominante en ambos países era la variante alfa (B.1.1.7, antes conocida como variante británica).

Una vez que concluyan los estudios en fase clínica Prevent-19 se perfila como la quinta vacuna frente al coronavirus.

La biotecnológica estadounidense Novavax ya anunció hace meses que un grupo biofarmacéutico español, Zendal, llevará a cabo la producción industrial de su vacuna en España, en la sede de Porriño, municipio de Pontevedra. Este acuerdo se suma al de Moderna, que ya comunicó que la española Pharma Industrial Services realizará el llenado y acabado de viales de la vacuna que la compañía quiere comercializar para abastecer a los mercados de fuera de Estados Unidos. 

Estas son las vacunas autorizadas y pendientes de autorizar:

Vacunas Covid.