La cita ha vuelto a ser presencial pero solo se ha corrido en la barriada de Villarrubia por motivos de seguridad frente al covid.

La asociación Red de Madres y Padres Solidarios (ReMPS) hace un llamamiento a la participación. La iniciativa tendrá lugar el domingo 27, y partirá a las 09:00 de la Plaza Gregorio Gracia hasta el final de la Cañada Real Soriana.

Los padres de Valentina recaudan fondos para ayudar en la investigación de la fibrodisplasia osificante progresiva que padece la pequeña.

El dinero que se recaude se destinará a dos proyectos de investigación sobre la enfermedad.

Los padres de una niña jerezana con una enfermedad rara recaudan fondos para que la investigación avance más rápido.

Los afectados por problemas incurables reclaman tratamientos e investigación a través de la campaña #Capaces15N. "Me quedé inmóvil, sin tratamiento, durante todo el confinamiento".

Ciberer ha registrado 2.761 pacientes en 49 provincias de España afectados por estas patologías. Isabel Martínez: "La única esperanza contra una enfermedad rara es la investigación".

Los tres menores sufren una enfermedad rara, carecen de tratamientos. Una investigación en la Universidad Pablo de Olavide, su esperanza.. La familia ha lanzado una campaña para recaudar fondos a la investigación.

El dinero conseguido se destinará a la investigación de la atrofia muscular espinal.