La agencia federal de salud de Estados Unido ha pedido que se detenga inmediatamente el uso de la vacuna contra el coronavirus de dosis única de Johnson & Johnson (vacuna de Janssen) después de que seis personas a las que se les había inoculado en los Estados Unidos desarrollaron un trastorno raro que involucraba coágulos de sangre dentro de las dos semanas posteriores a la vacunación, según recoge The New York Times.

Las seis personas vacunadas eran mujeres de entre 18 y 48 años. Una de ellas murió y una segunda mujer en Nebraska ha sido hospitalizada en estado crítico.

Today FDA and @CDCgov issued a statement regarding the Johnson & Johnson #COVID19 vaccine. We are recommending a pause in the use of this vaccine out of an abundance of caution.

— U.S. FDA (@US_FDA) April 13, 2021

A través de su cuenta en Twitter, la agencia federal de salud advertía de que “Hoy la FDA y @CDCgov emitieron una declaración sobre la vacuna Johnson & Johnson # COVID19. Recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución ”, anunció la Administración de Alimentos y Medicamentos en Twitter a las 7 a.m. Una conferencia de prensa está programada para las 10 a.m.

Casi siete millones de personas en los Estados Unidos han recibido inyecciones de Johnson & Johnson hasta ahora, y aproximadamente nueve millones más de dosis se han enviado a los estados, según datos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades.

En España se distribuye desde hoy

Este martes 13 de abril llega a España la vacuna de Janssen, filial de Johnson & Johnson, que cuenta con la principal ventaja de necesitar únicamente una dosis para inmunizar a quien la reciba. Su eficacia es de un 85% para los casos graves de COVID-19.

El calendario del Ministerio de Sanidad indica que se van a recibir, en el segundo trimestre del presente año, un total de 5,5 millones de dosis, de las que 300.000 durante la segunda quincena de abril, 1,3 millones en mayo y los 3,9 millones restantes durante el mes de junio.