La necesidad de consolidar una estrategia nacional de biomarcadores en cáncer se puso de manifiesto durante la celebración del congreso de la Sociedad Española de Anatomía Patológica - International Academy of Pathology (SEAP-AIP), que se clausuró el pasado viernes en Sevilla. Los nuevos paneles de biomarcadores diagnósticos son conjuntos de pruebas que se utilizan para detectar y medir la presencia de ciertas moléculas en el cuerpo que pueden indicar la presencia de una enfermedad y permiten a los clínicos realizar diagnósticos más precisos y personalizados.ç

Los avances en este ámbito se analizaron en una mesa de debate moderada por Antonio Martínez, del Hospital Clínic de Barcelona, y Teresa Hernández, del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo. En la sesión intervinieron Ramón Riera, del Hospital Universitario Central de Asturias; David Vicente Baz, responsable de la Estrategia en Cáncer en Andalucía y María Jesús Pareja, presidenta de la sección andaluza de la SEAP-AIP y especialista en Anatomía Patológica en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla. “En torno al desarrollo de la medicina personalizada de precisión se han ido desarrollando distintas iniciativas a nivel europeo, nacional y autonómico que tienen como objetivo incorporar a las carteras de servicios de los hospitales nuevos paneles de biomarcadores diagnósticos. Pese a ello, cada centro hace lo que puede con los recursos que tiene su hospital con lo que pueden surgir ciertos problemas de equidad”, explica María Jesús Pareja.

La mesa abordó la necesidad de incorporar el criterio de los especialistas en las estrategias políticas, los nuevos escenarios que plantean la compra pública de innovación y los modelos de financiación compartida. Además, la doctora Pareja hace hincapié en la necesidad de equiparar la financiación para la implantación de estas plataformas diagnósticas o equipos de secuenciación cuando se aprueba la cobertura de innovaciones terapéuticas específicas. “Sin esas herramientas no puedes realizar el diagnóstico adecuado para poder aplicar esos tratamientos personalizados aprobados”. “La medicina de precisión empieza por el diagnóstico de precisión y hoy día este diagnóstico se basa en la biología molecular y los estudios genéticos. Sin esa base es difícil que los pacientes tengan un tratamiento personalizado para su tumor”, aclara.