El Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo va a desarrollar un ensayo clínico destinado a evaluar los efectos de la hormona de crecimiento en lesiones medulares traumáticas en fase crónica, que se hará con 76 pacientes. Será un ensayo clínico controlado con grupo placebo, cuya duración de la intervención y del seguimiento es de un año. Según informó el pasado fin de semana el Gobierno de Castilla-La Mancha, que impulsa la Fundación para la Investigación y la Integración del Hospital de Parapléjicos, el ensayo clínico cuenta con financiación de la Dirección General de Terapias Avanzadas y Trasplantes del Ministerio de Sanidad y Política Social. Los objetivos de este estudio son evaluar, a corto y medio plazo, la eficacia y seguridad a nivel clínico de un tratamiento de un año de duración basado en dosis exógenas diarias de hormona del crecimiento. El experimento se realizará de forma complementaria al tratamiento habitual de rehabilitación, en pacientes con lesión medular cervical y dorsal (C4-D12) incompleta (ASIA B y C) de más de dieciocho meses de evolución.

El responsable del ensayo es Antonio Oliviero, neurólogo del Hospital de Parapléjicos, con la participación de todos los servicios del centro y con la colaboración también del profesor Jesús Devesa, catedrático de Fisiología Humana en la Facultad de Medicina de Santiago de Compostela. El ensayo es ciego, es decir, que un grupo de los pacientes recibirán la hormona de crecimiento y otros un placebo.