Yolanda Rodríguez, una madre de Rincón de la Victoria, ha compartido su historia sobre su hija Celia Escaño, una joven de 14 años que se enfrenta a la vida con una valentía admirable a pesar de su diagnóstico de parálisis cerebral. Desde el principio, el trayecto de los padres con su hija estuvo impregnado de desafíos y momentos de intensa preocupación.

Rodríguez, durante su embarazo, vivió graves complicaciones que pusieron en peligro tanto su vida como la de su hija. A los cinco o seis meses de gestación, la madre de Celia experimentó un dolor intenso que la llevó de urgencia al hospital. Inicialmente diagnosticado como un cólico renal, su condición empeoró y fue ingresada de urgencia. Tras recibir un tratamiento, sufrió otro dolor agudo, solo para descubrir más tarde que en uno de sus ovarios se había producido una hemorragia masiva en la que perdió dos litros y medio de sangre.

En medio de esta crisis, la hija que esperaba sufrió un infarto cerebral, pero en ese momento, nadie lo sabía. Sin embargo, los médicos lograron salvarles la vida a ambas en una operación de vida o muerte, donde sacaron a su hija para luego reintegrarla y continuar con el embarazo. El diagnóstico de Escaño llegó más tarde, después de varios meses notando que su desarrollo no seguía un curso típico. Para los padres de Celia, esta noticia fue "devastadora", y durante un año lucharon con la negación y la incredulidad antes de finalmente aceptar la realidad y comenzar el proceso de adaptación.

Yolanda describe a su hija con amor y admiración, destacando su personalidad alegre y encantadora. "Celia es una niña extremadamente feliz, que irradia alegría y afecto hacia todos los que la rodean. Su capacidad para conectar con las personas es evidente, ya que siempre está dispuesta a reír y compartir afecto con quienes la rodean". A pesar de las limitaciones impuestas por su condición, "Celia es una fuente de amor y apoyo para aquellos que la conocen".

Los padres de la joven se embarcaron en una misión para brindar a su hija todas las oportunidades posibles para su desarrollo. Desde la atención temprana hasta una amplia gama de terapias, como natación, equinoterapia, fisioterapia y logopedia, los padres han estado dedicados a mejorar la calidad de vida de su hija. Sin embargo, las disparidades en la cobertura de atención temprana han sido un obstáculo significativo, con un límite de edad de seis años que Rodríguez considera insuficiente. En sus palabras: "No es lógico que quiten a niños con 6 años de la atención temprana si lo necesitan, a esa edad es cuando están creciendo".

Recaudar fondos

Los esfuerzos iniciales de los padres de Celia para recaudar fondos incluyeron la venta de tapones, aunque pronto se dieron cuenta de que esto no era suficiente para cubrir los costes de las terapias que su hija necesitaba. Con una carga financiera de más de 500 euros al mes, el acceso continuo a la terapia se convirtió en una prioridad fundamental para el bienestar de la joven.

Los padres han demostrado una notable capacidad para movilizar apoyo y recaudar fondos para su hija a través de varios eventos comunitarios. Comenzando cuando Celia tenía solo siete años y medio, un amigo sugirió organizar un evento de coches antiguos, "que resultó ser un gran éxito", generando la suma de 2.000 euros en un solo día.

Continuando con su compromiso, organizaron dos eventos más en la plaza del Ayuntamiento de Rincón de la Victoria, así como un concierto de jazz en Macharaviaya y un evento en Benagalbón.

Recientemente, los padres han organizado un evento el próximo 14 de abril en el campo de fútbol de Macharaviaya. Se trata de una jornada que combinará partidos de fútbol y actuaciones en vivo. Además, se ofrecerá un servicio de barra con comidas y bebidas para todos los asistentes.

Cartel del evento en Macharaviaya

A pesar de sus esfuerzos incansables, las esperanzas de Rodríguez de influir en la política de atención a la infancia con necesidades especiales a nivel nacional se vieron frustradas cuando su petición para extender la atención temprana más allá de los seis años no recibió suficiente apoyo. Sin embargo, su voz siguen siendo un recordatorio de la importancia de la igualdad en el acceso a la atención médica y los recursos para todas las familias que enfrentan desafíos similares.